判断题

因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。

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判断题
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。
答案
判断题
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理()
答案
单选题
因质量原因退货和收回的药品制剂
A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁
答案
单选题
因质量原因退货和收回的药品,应当()
A.销毁 B.返包 C.退还药品经销商 D.上交药品行政管理部门
答案
多选题
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应()
A.不得互相兼任 B.对GMP的实施和产品质量负责 C.有药品生产和质量管理的实践经验 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.具有医药或相关专业大专以上学历
答案
多选题
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
A.不得互相兼任 B.对GMP的实施和产品质量负责 C.有药品生产和质量管理的实践经验 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括
A.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行 B.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新 C.负责药品质量查询 D.负责药品召回的管理 E.组织质量管理体系的内审和风险评估
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
A.不得互相兼任 B.对GMP的实施和产品质量负责 C.有药品生产和质量管理的实践经验 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.具有医药或相关专业大专以上学历
答案
多选题
《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。
A.具有医药或相关专业大专以上学历 B.有药品生产和质量管理的实践经验 C.对GMP的实施和产品质量负责 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
答案
单选题
药品生产企业的质量管理部门
A.车间主任领导 B.属检验部门管理 C.企业负责人直接领导 D.负责售后质量跟踪
答案
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根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业由质量管理部门负责的业务有() 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。 药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任。 根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。 根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督() 根据《药品经营质量管理规范》药品经营企业质量管理部门或人员职责以及质量管理制度均有规定的是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括() 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设立独立的质量管理部门,履行()和()的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 药品批发企业质量管理部门负责人 药品批发企业质量管理部门的职责包括() 药品批发企业质量管理部门负责人() 药品批发企业质量管理部门负责人 药品批发企业质量管理部门的职责包括 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应() 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应() 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应(  )。
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