《药品管理法》规定：“特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。”此体现了行政法的（）

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 医疗机构临床急需进口少量样品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区，直辖市人民政府批准可以进口（） （）由国务院和省、自治区、直辖市人民政府管理 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府决定，治安管理处罚权可以交由综合执法机构行使（） 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）。 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 除国务院税务部门规定的特殊情况外，发票限于领购单位和个人在省、自治区、直辖市内开具。（　） 国务院和省、自治区、直辖市人民政府，采取组织措施，协调有关部门做好（）的保障工作。具体机构由国务院和省、自治区、直辖市人民政府规定 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）。