允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（）

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给 进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（） 从事药品批发活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有__，并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处（）的罚款。 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告（） 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给（） 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；发生非预期停产的，在内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括 根据《药品管理法》，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）