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《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
主观题
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
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主观题
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
答案
单选题
医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是()
A.由危害严重到危害不严重 B.由低风险到高风险 C.由资源稀缺到资源相对丰富 D.由安全到不安全
答案
单选题
医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
A.由危害严重到危害不严重 B.由低风险到高风险 C.由资源稀缺到资源相对丰富 D.由有效到无效
答案
主观题
药品召回分为三级,其中一级召回药品是
答案
单选题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为()
A.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时健康危害的 C.使用该药品可能引起可逆健康危害的 D.使用该药品一般不会引起健康危害.但由于其他原因需要收回的 E.使用该药品可能引起严重健康危害的
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 E.1周
答案
主观题
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
答案
主观题
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
答案
单选题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案 C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品 D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
答案
单选题
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指( )
A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 B.使用该药品可能引起严重健康危害的 C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的
答案
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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应()
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在
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一级召回报告药品召回进展情况
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是二级召回
根据《药品召回管理办法》二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应 当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门 报告药品召回进展情况
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限二级召回( )。
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,二级召回应()
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。
根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案
根据《药品召回管理办法》,企业在启动一级召回后,药品生产企业在实施召回的过程中,应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )
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