主观题

药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

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主观题
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 E.1周
答案
主观题
药品召回分为三级,其中一级召回药品是
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,企业在启动一级召回后,药品生产企业在实施召回的过程中,应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )
A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.7天
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应 当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门 报告药品召回进展情况
A.24小时内 B.48小时内 C.3日 D.5日 E.7日
答案
单选题
医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是()
A.由危害严重到危害不严重 B.由低风险到高风险 C.由资源稀缺到资源相对丰富 D.由安全到不安全
答案
单选题
医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
A.由危害严重到危害不严重 B.由低风险到高风险 C.由资源稀缺到资源相对丰富 D.由有效到无效
答案
主观题
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
答案
单选题
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回应在几小时内通知有关企业()
A.24小时内 B.48小时内 C.72小时内 D.96小时内
答案
热门试题
一级召回报告药品召回进展情况 实施二级召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为() 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应( ) 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限二级召回( )。 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在()内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 二级召回为 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是二级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 《药品召回管理办法》将一级召回界定为() 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定()并组织实施,一级召回在()小时内,二级召回在()小时内,三级召回在()小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
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