单选题

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法,错误的是

A. 医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案
B. 应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号
C. 应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查其经营许可、备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况,并对其经营行为进行管理
D. 网络交易服务电子商务平台可直接参与医疗器械销售

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单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
A.从事医疗器械网络销售的企业,应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务电子商务平台开展医疗器械网络销售活动 B.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件 C.应当在其主页面显著位置展示其《互联网药品交易服务资格证书》,产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证 D.医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售,应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位
答案
多选题
根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业包括()。
A.医疗器械上市许可持有人 B.医疗器械也产企业 C.医疗器械批发企业 D.医疗器械零售企业
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()
A.不需要办理经营许可或者备案 B.办理经营备案 C.办理经营许可 D.办理经营注册
答案
多选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括
A.医疗器械注册人 B.医疗器械备案人 C.医疗器械批发企业 D.医疗器械零售企业
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是
A.消费者,消费者个人自行使用的医疗器械 B.个体户,个体户销售的医疗器械 C.医疗机构,医疗机构使用的医疗器械 D.药品零售企业,药品零售企业销售的医疗器械
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是
A.销售对象是消费者个人 B.所销售的医疗器械需要医生协助使用 C.在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售 D.所销售的医疗器械应标注安全使用的特别说明
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当由()
A.省级药品监督管理部门备案 B.国家药品监督管理部门批准 C.省级卫生行政管理部门批准 D.国家卫生行政管理部门备案
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法,错误的是( )。
A.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者可以销售医疗器械 B.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案 C.为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查相关资质,并对其经营行为进行管理 D.医疗器械网络交易服务电子商务平台应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法,错误的是
A.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案 B.应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号 C.应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查其经营许可、备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况,并对其经营行为进行管理 D.网络交易服务电子商务平台可直接参与医疗器械销售
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是()
A.销售对象是患者 B.所销售的医疗器械需要医生协助使用 C.在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售 D.具有线下实体店
答案
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根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售 的对象和产品分别是() 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)无有效期,记录应当保存至少() 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后() 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下关于医疗器械网络交易服务第三方平台提供者的说法,错误的是() 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理() 《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定,植入类医疗器械,记录保存期限为() 《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定,植入类医疗器械,记录保存期限为()。  《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定,如果医如果医疗器械(非植人类医疗器械)有有效期,记录保存期限为()。  《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定,如果医如果医疗器械(非植人类医疗器械)有有效期,记录保存期限为() 医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度() 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的() 根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行() 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行() 根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行()
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