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为了便于质量追溯,明确质量责任,质量检验记录应由( )签字。
单选题
为了便于质量追溯,明确质量责任,质量检验记录应由( )签字。
A. 生产操作人员
B. 一线管理人员
C. 产品检验人员
D. 生产部门负责人
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单选题
为了便于质量追溯,明确质量责任,质量检验记录应由( )签字。
A.生产操作人员 B.一线管理人员 C.产品检验人员 D.生产部门负责人
答案
判断题
质量检验记录不仅要记录检验数据,还要记录检验日期、班次,由检验人员签名,便于质量追溯,明确质量责任()
答案
单选题
产品质量检验的记录成巾产品形成过程的()签字,以便质量追溯,明确质最责仟
A.作业人员 B.管理者 C.检验人员 D.检验文件制定人员
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
答案
多选题
GMP规定,每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录,可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品 D.原料 E.包装容器
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
A.待包装产品;成品 B.成品
答案
单选题
分项工程质量验收记录应由( )质量检验员填写。
A.施工单位 B.设计单位 C.建设单位 D.监理单位
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
热门试题
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
分项工程质量检验评定表中,核定等级应由签字()
产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。
施工质量验收中,检验批质量验收记录应由( )填写验收结论并签字认可。
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
隐蔽工程质量检验评定所依据的工程质量检查记录应有( )的共同签字。
质量检验记录是的证据()
分项工程质量验收记录应由施工单位质量检验员填写,验收结论由( )填写。
工程质量检验记录包括工程质量验收()
检验批合格质量应具有()的施工操作依据、质量检验记录。
质量检验记录是( )的证据。
检验批质量报验表应由签字()
焊缝外观质量检验包括直接外观质量检验和间接外观质量检验。
验收批的质量检验应由( )组织进行。
分部工程的质量检验应由( )组织进行。
分部工程的质量检验应由( )组织进行。
《工业安装工程施工质量验收统一标准》规定,分项工程质量验收记录应由( )质量检验员填写。
专技天下: ( );工长质量检验阶段;专职质量检验阶段;监督质量检验阶段;构成了质量检验的三个时期。
分项工程的质量检验应由( )组织进行。
检验批隐蔽工程验收时,质量验收记录中的验收结论应由( )签字。
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