产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理

产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 食品、食用农产品生产经营企业与委托加工企业应建立并实施产品放行制度，所有产品经检验合格后方可销售（） 放行前还应当取得批签发合格证明的有（） 生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格，经质量（转）受权人批准放行（） （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况 某企业进口一柜肉类产品，申报名称为“黄喉”。关员现场查验解冻后，确定产品为猪喉骨，产品情况如下图。经综合评定合格，该批肉类产品予以放行（） 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。 （）指根据已有同类相似产品的消耗定额，通过对比、计算和分析，找出比已有产品消耗定额增加或减少的因素和数据比例，以类推的方法求出该种产品的物资消耗定额。 为保证所有的产品销售均已入账，下列控制活动中与这一控制目标直接相关的有（）。 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的__和__，并有相应的记录。答案 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录（） l284．海关放行前，进口水产品应当存储在海关指定的存储冷库或者其他场所（） 体外诊断试剂相关批生产记录和销售过程有关记录，有有效期的保存期限至少为该产品的寿命期，但从放行产品的日期起不得少于2年，无有效期的（） 为维持某特定生产线而执行的作业是().该作业成本 与产品数量或批数无关，与产品种类成出例变动。 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。 某产品全部加工完需要10小时，一批尚在加工过程中的在产品平均已完成8个小时加工工时，该批在产品共有1000件，已知该产品产成品单位重置成本为200元，在成本消耗与加工工时成正比的情况下，该批在产品最可能的评估值为（）万元。 某产品全部加工完需要10小时，一批尚在加工过程中的在产品平均已完成8个小时加工工时，该批在产品共有1000件，已知该产品产成品单位重置成本为200元，在成本消耗与加工工时成正比的情况下，该批在产品最可能的评估值为（）万元 所有工作及产品都要有明确的标准（）