单选题

在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()

A. 企业负责人
B. 质量受权人
C. 生产管理负责人
D. 质量管理负责人

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单选题
在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()
A.企业负责人 B.质量受权人 C.生产管理负责人 D.质量管理负责人
答案
主观题
在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录是谁的职责?
答案
主观题
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责?
答案
主观题
承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责?
答案
单选题
()承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
A.企业负责人 B.质量受权人 C.生产管理负责人 D.质量管理负责人
答案
多选题
关于产品放行审核说法正确的是()
A.批生产记录的填写应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.记录应保持整洁,不得撕毁或任意涂改;更改时,在更改处签注姓名和日期,并使原数据仍可辨认 C.生产流转凭证齐全,项目填写清晰、完整、准确无误 D.车间、生产部和质管部应根据审核情况、偏差或变更执行情况分别填写产品放行审核单及产品放行单
答案
主观题
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确认哪些内容?
答案
单选题
如果未按照检验和试验计划的安排完成相关的检验和试验,在产品放行前组织应向顾客申请()
A.放行 B.延期 C.让步 D.交付
答案
单选题
放行不符合规定要求的产品,必须有()的批准。
A.有关授权人员 B.接受产品的顾客 C.下道工序 D.有关执法部门
答案
单选题
成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()
A.厂技术管理部门 B.厂质量管理部门 C.生产车间 D.总工室 E.成品仓储部门
答案
热门试题
产品的放行应当至少符合的要求有() 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录() 负责产品放行审批() 成品放行前应当() 质量控制包括相应的组织机构、()以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的(),确认其质量符合要求。 ()应当具有必要的专业理论知识,并经过有关与产品放行的培训,方能独立履行其职责。 在批准产品放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求,并确认() 生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。 生产好的药片在放行前应该按照状态贮存和管理() 关于产品的放行,正确的是() 产品的放行的条件是什么? l284.海关放行前,进口水产品应当存储在海关指定的存储冷库或者其他场所() 对使用或放行()规定要求的产品的许可称为让步。 对不合格产品予以控制,以防止其使用、放行和交付() 对外部供方批准内容应含产品要求。过程能力以及放行要求等() 成品放行前贮存管理执行标识() 质量受权人应当具有必要的生产管理经验,并经过与产品放行有关的培训,方能独立履行其职责。 产品来不及检验时可先放行,但必须有可靠的追回程序。 产品来不及检验时可先放行,但必须有可靠的追回程序() 物料接收和成品生产后应当及时按照()管理,直至放行。物料和产品应当根据其()有序分批贮存和周转
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