初步评价药物对目标适应症的疗效和药品的安全性的临床试验是（ ）

（）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是 （ ）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。 （　　）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。 （  ）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，病例数不少于100例。 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标 适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验 属于 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于 一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究，随机选取230例病人作为研究对象，评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性，此研究为： 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属（）。 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，开展的临床试验是（） 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是（） 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（） 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（） 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性指的是（） 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性指的是（） 根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）