医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（）

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（） 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 医疗器械的安全性是指医疗器械的安全性是指（） 医疗器械是指（） 医疗器械，是指（） 第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（　　） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）