单选题

根据GB/T27053,认证机构宜安排对申请的组织进行现场检查,并成立检查组,检查组成员应具备的能力不包含

A. )
B. 熟悉产品的生产工艺和技术;
C. 熟悉适用的产品要求;
D. 熟悉相应的检验和或检查程序和技术;
E. 熟悉合格评定程序和GB/T19011推荐的检查方法.

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单选题
根据GB/T27053,认证机构宜安排对申请的组织进行现场检查,并成立检查组,检查组成员应具备的能力不包含
A.) B.熟悉产品的生产工艺和技术; C.熟悉适用的产品要求; D.熟悉相应的检验和或检查程序和技术; E.熟悉合格评定程序和GB/T19011推荐的检查方法.
答案
多选题
认证机构宜安排对申请的组织进行现场检查,并成立检查组,检查组成员应具备以下能力()
A.熟悉适用的产品要求; B.熟悉相应的检验和/或检查程序和技术; C.熟悉合格评定程序; D.熟悉G E./T19011推荐的检查方法.
答案
单选题
根据GB./T27053.,认证机构可考虑组织现有的质量管理体系认证证书所覆盖的评定范围是否包括()
A.产品生产的所有场所 B.产品生产的场所与销售服务 C.正在考虑的产品范围与活动发生的场所 D.A.+B
答案
单选题
GB/T27053标准,认证机构可考虑组织现有的质量管理体系认证证书所覆盖的认证范围是否包括()
A.产品生产的所有场所 B.产品生产的场所与销售服务 C.正在考虑的产品范围与活动发生的场所D D.+B
答案
单选题
认证机构收到组织的申请后,对申请进行评审,评审内容不包括()
A.认证要求是否明确规定并形成文件 B.是否有能力和时间完成相应审核要求 C.是否具有认可的认证范围 D.是否具有一定规模
答案
单选题
GB/T27053--2008/ISO/IEC概述了认证机构制定和实施产品认证方案中利用组织()的通用方法
A.检测资源进行检测 B.获得的产品认证符合性证明 C.质量管理体系 D.第一方符合性声明
答案
单选题
产品认证机构指派的单独的或者作为检查组成员对组织进行检查的有资格的人员称为()。(GB/T27053)
A.检查员 B.审核员 C.主任审核员 D.技术专家
答案
主观题
认证机构对申请组织的审核属于什么?
答案
B型单选(医学类共用选项)
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()。
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证管理中心
答案
单选题
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作()
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证管理中心
答案
热门试题
申请认证的组织,向认证机构申请认证,下列叙述何者为非?() 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是()。 在GB./T27027中在确认接受申请后,认证机构应当按照产品认证方案,为申请人就()进行必要的安排 河道截流安排在()进行,不宜安排在()和() 河道截流安排在()进行,不宜安排在()和() 认证机构在接到申请认证单位的有效文件后,对其申请进行受理。申请受理的一般条件是什么? 进行体位引流的时间宜安排在() 认证机构应要求申请组织的授权代表提供必要的信息,以便认证机构确认() 认证机构在接受到申请认证单位的有效文件后,对其申请进行受理,申请受理的一般条件是( )。 CCC认证申请人可以按照国家认监委对指定认证机构的授权范围自由选择认证机构并向其提交认证申请() 组织应在认证证书有效期满前()个月,向认证机构提出复评申请? 认证机构应在产品生产季节对获证组织进行监督审核 根据GB/T27053,当组织己实施某种质量管理体系时,认证机构宜(),以确定组织在质量管理体系方面的准备情况.质量管理体系建立的程度及其实施能力。 根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么,原先持有ISO/TS 16949认证的组织,是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核? 根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么,原先持有ISO/TS 16949认证的组织,是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核 对符合要求的认证委托人,认证机构应根据良好农业规范认证依据、程序等要求,在()日内对提交的申请文件和资料进行评审,做出是否受理的决定,并保存评审记录 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 抽堵盲板作业不宜安排在夜间进行。 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书
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