在酸性介质中，可将Cr^3＋氧化为Cr2O7^2－的试剂是（　　）。

已知Eθ (MnO4-/Mn2+)=1.51V，Eθ (Cr2O72-/Cr3+)=1.33V，Eθ (Cl2/Cl-)=1.36V，Eθ (O2/H2O)=1.23V，则在酸性条件下,氧化剂按氧化性由强到弱排列正确的是 欲提高反应Cr2O72-+6I-+14H+→2Cr3++3I2+7H2O的速度，可采用加热的方法（） 配制500.00ml0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液，应取K2Cr2O7基准试剂（）克。（K2Cr2O7294.18） 配合物Cr(O2)2 [NH(C2H4NH2) 2] 中Cr的氧化态是( ) 由Cr2O3为原料制备铬酸盐，应选用的试剂是（　　）。 1molNa2S2O3标准溶液的标定常以K2Cr2O7作基准物，基本反应如下；Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6,应称取的K2Cr2O7量的范围是（） K2Cr2O7参与的氧化还原反应，不能在盐酸介质中进行（） 中国大学MOOC: 将反应 Cr2O72- + H++ Cl- = Cl2 + Cr3+ + H2O配平后，方程式中Cl2前的系数是 ( ) 中国大学MOOC: 已知298K时，电极反应式Cr2O72- + 14H++ 6e- = 2Cr3+ + 7H2O的j?(Cr2O72-/Cr3+) = 1.36V，当 c(H+)由1.0 mol·dm-3减小到10-5 mol·dm-3时，该电对的电极电势变化值为 刚玉中含Cr2O3时,随Cr2O3含量的增加,刚玉会呈现浅红-桃红-深红的颜色 刚玉中含Cr2O3时,随Cr2O3含量的增加,刚玉会呈现浅红-桃红-深红的颜色;（） 已知φө （Cr2O72-/Cr3+）＞φө （Fe3+/Fe2+）＞φө （Cu2+/Cu）＞φө （Fe2+/ Fe），则上述诸电对的各物种中最强的氧化剂和最强的还原剂分别为（） 铅矿中铅的测定有如下反应:2PCrO4+2H+=2P2++Cr2O72-+H2OCr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2OI2+2S2O32-=2I-+S4O62-若以P3O4计,则P3O4与Na2S2O3的物质的量之比为（） 已知2Cr（s）+3/2O2（g）→Cr2O3（s）的△rHmθ=-1135.0kJ·mol-1， C（石墨）+1/2O2（g）→CO（g）的△rHmθ=-110.5kJ·mol-1，则反应3C（石墨）+Cr2O3（s）→2Cr（s）+3CO（g）的△rHmθ为（） K2Cr2O7易提纯，在通常情况下，试剂级K2Cr2O7可以用作（），所以可（）配制标准溶液。 1mol/LNaS2O3标准溶液的标定常以K2Cr2O7作基准物,基本发应如下:Cr2O7²-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6,应称取的K2Cr2O7量的范围（） 下列物质与微酸性K2Cr2O7溶液反应没有沉淀生成的是（） 对于MgO、Al2O3和Cr2O3，其正、负离子半径比分别为0.47、0.36和0.40。Al2O3和Cr2O3形成连续固溶体。（a）这个结果可能吗？为什么？（b）试预计，在MgO－Cr2O3系统中的固溶度是有限还是很大？为什么？ 在间接碘量法中，利用重铬酸钾将I﹣氧化为I2在反应方程式K2Cr2O7+6KI+7H2S04==3I2+4K2SO4+Cr2（SO4）3+7H20中，12与K2Cr2O7的基本单元的关系是（） Ni—Cr不锈钢在非氧化性介质中（）。