药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的，应当在变更后（）日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

质量负责人发生变更不需进行备案（） 药品批发企业质量负责人应当具有（） 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和不得互相兼任 药品批发企业的质量负责人应当具备()   疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告生产负责人、质量负责人、质量受权人等关键岗位人员的变更情况（） 疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起内，所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告生产负责人、质量负责人、质量受权人等关键岗位人员的变更情况（） 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（） 企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人，部分人员可以不是全职人员（） 质量管理负责人和生产管理负责人不得（）。 药品批发企业质量负责人（） 药品批发企业质量负责人 工作负责人变更应经（）同意。 药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。 企业安全生产领导机构应当包括企业主要负责人、（）等部门负责人及分支机构的主要负责人。 质量管理负责人和生产管理负责人互相兼任（） 企业负责人可以兼职质量负责人。 药品生产和质量管理的部门负责人应 药品批发企业质量负责人应是（） 药品批发企业质量负责人应是 质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任（）