单选题

[药事管理与法规]药品委托生产必须经

A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 市级药品监督管理部门批准
D. 县级药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

查看答案
该试题由用户653****86提供 查看答案人数:46399 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户653****86提供 查看答案人数:46400 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
[药事管理与法规]药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
答案
多选题
[药事管理与法规]不得委托生产的药品有
A.注射剂 B.放射性药品 C.疫苗 D.血液制品 E.国家规定的其他药品
答案
单选题
[药事管理与法规]不得委托生产的药品是
A.注射剂 B.新药 C.跨省委托生产的药品 D.疫苗制品、血液制品 E.生化药品
答案
单选题
[药事管理与法规]《药品委托生产批件》的有效期
A.2年 B.3年 C.5年 D.不得超过2年,且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限 E.不得超过5年,且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限
答案
多选题
[药事管理与法规]关于药品委托生产管理正确的是
A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业 C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督 D.委托生产药品的双方应当签署合同 E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录
答案
单选题
药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准 E..国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
答案
单选题
药品委托生产必须经
A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.设区的市级以上药品监督管理部门批准 D.县级以上药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
答案
单选题
药品委托生产必须经()
A.国务院药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.市级药品监督管理部门批准 D.国务院药品监督管理部门批准或经授权的省级药品监督管理部门批准
答案
单选题
委托生产药品必须经
A.市级药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.国务院药品监督管理部门批准 D.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准 E.县级药品监督管理部门批准
答案
单选题
药品委托生产必须经
A.省级药品监督管理部门批准 B.市级卫生行政部门批准 C.国务院药品监督管理部门批准 D.省级卫生行政部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位