多选题

中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签

A. 原料
B. 中间产品
C. 中药材
D. 成品

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多选题
中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签
A.原料 B.中间产品 C.中药材 D.成品
答案
单选题
中药饮片生产条件应与()相适应
A.生产规模 B.生产数量 C.生产许可范围 D.生产环境
答案
主观题
中药饮片应按照品种工艺规程生产。中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,__外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签
答案
单选题
生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的
A.药品批准文号 B.标签 C.包装材料和容器 D.产品批号
答案
单选题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证(  )
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
答案
多选题
根据《药品管理法》,中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药饮片()
A.安全 B.有效 C.均一 D.可追溯
答案
单选题
本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证(   )
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
答案
单选题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
答案
单选题
根据《药品管理法》,中药饮片生产企业应对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药饮片安全、有效、可追溯,履行()
A.质量管理负责人的相关义务 B.质量受权人的相关义务 C.企业法人的相关义务 D.药品上市许可持有人的相关义务
答案
单选题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。可以接受委托生产的品种是(  )
A.麻醉药品 B.中药注射剂 C.原料药 D.破壁饮片
答案
热门试题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。新版药品生产许可证中不包含的信息有(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到查看材料 本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为,不符合法律规定的是(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是() 该中药饮片生产企业下次换发《药品生产许可证》的时间是(  )。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到 中药饮片生产企业应当执行 中药饮片生产企业应当执行(  )。 中药饮片生产用水至少应为() 中药饮片生产企业必须获得() 中药饮片生产企业必须取得 中药饮片生产企业应当执行()。 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区() 生产中药饮片的原料必须满足的条件包括 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项许可事项发生变更,应向原发证机关提出变更申请 该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准?(  ) 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是
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