原料与辅料如何取样？

对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（） 难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为 生产药品所需原料、辅料必须符合（） 原料、辅料、包装材料等属于（）。 原料、辅料、包装材料等是（）。 生产药品的原料、辅料应符合 生产药品所需原料.辅料必须符合（） 生产药品的原料、辅料应符合 原料、辅料的合理配备不包含（） 原料、辅料、包装材料等属于 称量原辅料时需按照先称原料再称辅料的顺序进行（） 当加工过程所用的原料已改变为其他成分，可用“原料”或“原料与辅料”代替“配料”、“配料表”。以下哪种产品符合以上要求（） 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（） 生产药品所需的原料、辅料必须符合 生产药品所需的原料、辅料必须符合 生产药品所需的原料、辅料，必须符合 物料包括原料、辅料、包装材料、成品（） 药品生产所用的原料、辅料，必须符合（）。 进厂原料存在粘附现象，成分样品与级检测样品应分开取样（） 每批辅料到货后，按（）进行取样，取样后首先验证所到辅料的供应商是否为（）中厂家；其次对（）进行验证、（）进行检验。