对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。

对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 严重或罕见的药品不良反应必须（） 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过()。 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过