对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。

根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：（）