多选题

批准上市药品的应当公开( )。

A. 审评结论
B. 审评依据
C. 质量标准
D. 生产工艺

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我国境内未曾批准上市的药品是 我国境内未曾批准上市的药品是( )。 药品上市许可持有人应当制定,主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 未取得批准文号生产的上市药品是(  )。 经批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力,履行药品上市许可持有人义务() 药品上市许可持有人和药品生产企业变更许可事项应当经批准而未经批准的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款() 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 某上市公司非公开发行股票的对象为一境外战略投资者,则应当经( )事先批准。 上市公司申请公开或非公开发行新股,应当向()申报。 A企业在H药品修改说明书获批准后,需要召回上市药品的() 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是() 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是() 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是() 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
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