单选题

天然来源是左旋体,活性强但毒性更大,临床用消旋体

A. 阿托品
B. 碘解磷定
C. 毛果芸香碱
D. 顺阿曲库铵
E. 异丙托溴铵
F. 异丙托溴铵

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单选题
天然来源是左旋体,活性强但毒性更大,临床用消旋体
A.阿托品 B.碘解磷定 C.毛果芸香碱 D.顺阿曲库铵 E.异丙托溴铵 F.异丙托溴铵
答案
单选题
具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静脉麻醉药是()
A.盐酸氯胺酮 B.γ-羟基丁酸钠 C.盐酸丁卡因 D.盐酸普鲁卡因 E.氟烷
答案
主观题
马来酸氯苯那敏又名(),其S构型的右旋体的活性比R构型的左旋体的活性()(高或低),临床用其()(左旋体、右旋体或外消旋体)
答案
单选题
本类药物通常以消旋体上市,但有以药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是
A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平
答案
单选题
本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()。
A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平
答案
单选题
本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是()
A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平
答案
单选题
分子中含有—个手性碳原子,左旋体、右旋体和外消旋体的活性相同的药物是哪-个()
A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.二盐酸奎宁 D.磷酸氯喹 E.阿苯达唑
答案
判断题
外消旋体无旋光活性
答案
单选题
布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A.布洛芬R-异构体的毒性较小 B.布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体 C.布洛芬S-异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
答案
单选题
临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A..阿苯达唑 B..奥沙西泮 C..布洛芬 D..卡马西平 E..磷酸可待因
答案
热门试题
[药物化学]分子中含有—个手性碳原子,左旋体、右旋体和外消旋体的活性相同的药物是哪-个: 为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称654-1),合成品为外消旋体(称654-2),临床上用于解痉的药物是 临床使用外消旋体 布洛芬的药物结构为,布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()。 临床使用外消旋体的是 虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )。 虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是() 虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是 扑尔敏用外消旋体。() (2018年真题)虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(  ) 在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。 1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是() 1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是( )。 1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是 同一物质的内消旋体和外消旋体是对映异构体 左旋体活性最高的是() (2018年真题)1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(  ) 临床使用消旋体,体内R型异构体可转化成S型的是 等量的右旋体和左旋体的混合物,它们对偏振光的作用相互抵销,所以没有旋光性,被称为外消旋体。 含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
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