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临床使用消旋体,体内R型异构体可转化成S型的是
单选题
临床使用消旋体,体内R型异构体可转化成S型的是
A. 安乃近
B. 吡罗昔康
C. 萘普生
D. 布洛芬
E. 双氯芬酸钠
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单选题
临床使用消旋体,体内R型异构体可转化成S型的是
A.安乃近 B.吡罗昔康 C.萘普生 D.布洛芬 E.双氯芬酸钠
答案
单选题
药用外消旋体,在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。
A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.双氯芬酸 D.美洛昔康 E.塞来昔布
答案
单选题
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是
A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.贝诺酯 D.塞来昔布 E.布洛芬
答案
单选题
虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )。
A.
B.
C.
D.
E.
答案
B型单选(医学类共用选项)
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
答案
单选题
在体内(-)-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
答案
单选题
在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.Mn2+ G.Cu2+
答案
单选题
(2018年真题)虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
答案
单选题
布洛芬的药物结构为,布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()。
A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
答案
单选题
布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A.布洛芬R-异构体的毒性较小 B.布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体 C.布洛芬S-异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
答案
热门试题
中国大学MOOC: R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体
同一物质的内消旋体和外消旋体是对映异构体
含有手性碳,(+)-(S)-异构体活性是(-)-(R)-异构体的100倍的是
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()
华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()
(2019年真题)艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
在肺炎双球菌的转化实验中,R型细菌转化成S型细菌的转化因子是()
有1个手性碳原子,其R-(—)-异构体活性比S型高出100倍
用某种酶处理转化因子后,R型细菌不能再转化成S型细菌,这种酶是()
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是()。
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是()
在肺炎双球菌的转化实验中,使R型细菌转化成S型细菌的转化因子是()
S异构体对5-HT重摄取抑制活性强,而R异构体是长效抑制剂
盐酸地尔硫革有4个旋光异构体,临床使用的是
分子有两个手性中心、四个异构体中(1S,2R)构型为活性最强,是临床主要药用异构体。
R型和S型两个异构体的药效学和药动学存在立体选择性
FITC有两种同分异构体,Ⅱ型异构体在效率、稳定性、与蛋白质的结合力等方面均优于Ⅰ型异构体。( )
几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
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