毒性药品的验收、收货必须由（）
A. 单位领导进行并在单据上签字
B. 专人进行并在单据上签字
C. 专人进行并由单位领导在单据上签字
D. 两人进行并共同在单据上签字
E. 三人进行并共同在单据上签字
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毒性药品的验收、收货必须由（）
A.单位领导进行并在单据上签字 B.专人进行并在单据上签字 C.专人进行并由单位领导在单据上签字 D.两人进行并共同在单据上签字 E.三人进行并共同在单据上签字
答案
客户验收收货后，负责（）的人员执回执单报仓储部登帐、存储、归档。
A.出库 B.提货 C.业务 D.运输
答案
药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（）
A.逐批 B.逐一 C.逐日 D.逐月
答案
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ）
A.运输方式 B.运输时间 C.药品的批准文号 D.运输过程的温度记录 E.药品的外观质量以及相关的证明文件
答案
毒性药品的验收根据是
A.检验报告书 B.国家批准文号 C.质量保证书 D.生产批号 E.卫生部门批准文件
答案
根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
答案
企业对退货药品的收货、验收应该如何处理？
答案
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B.外包装及封签完整的原料药 C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D.验收药品应当做好验收记录
答案
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D.验收药品应当做好验收记录
答案
药品抽样必须由（）药品监督检查人员实施
A.1名以上 B.2名以上 C.3名以上 D.4名以上
答案
热门试题
该药品批发企业为了保证药品的代表性，收货和验收拼箱药品时应该（）
毒性药品必须储存在
毒性药品必须储存在
毒性药品必须储存在
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
毒性药品每次配料必须做到（）
毒性药品每次配料必须做到（）。
毒性药品生产、配制时，必须（）
药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施
药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对采购药品进行收货和验收时，应该（）
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定
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