该药品批发企业为了保证药品的代表性，收货和验收拼箱药品时应该（）
A. 至少检查一个最小包装
B. 可不打开最小包装
C. 开箱检查至最小包装
D. 可不开箱检查
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该药品批发企业为了保证药品的代表性，收货和验收拼箱药品时应该（）
A.至少检查一个最小包装 B.可不打开最小包装 C.开箱检查至最小包装 D.可不开箱检查
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该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品，验收结朿后应该采取的措施是（）
A.将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示 B.将抽取的完好样品放回新包装箱，加封并标示 C.将抽取的部分样品放回原包装箱，加封并标示 D.将抽取的部分样品放回新包装箱，加封并标示
答案
药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（）
A.逐批 B.逐一 C.逐日 D.逐月
答案
根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
答案
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装 E.最小销售单元
答案
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
A.运输包装 B.中包装 C.外包装 D.最小包装
答案
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
答案
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
药品批发企业验收药品时应当
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。
（2016年真题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（ ）
药品批发企业验收记录
药品批发企业的药品质量验收包括（）
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
药品批发企业验收不合格的药品，应当（）
药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）
企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
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