报告该药品引起的所有可疑不良反应

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应 及时报告给 对药品引起的所有不良反应需要报告的是 对药品引起的所有不良反应需要报告的是（） 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（） 应报告该药品发生的所有不良反应的是 不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础（） 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　） 以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价