粉针剂的装量差异限度如何规定的？
查看答案
相关试题
换一换
粉针剂的装量差异限度如何规定的？
答案
下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是
A.物料粒度太小 B.瓶塞密封不严 C.物料吸潮 D.物料含水量过高 E.药物的晶形不好
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。
A.±5% B.±5.5% C.±7% D.±7.5% E.±10%
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
A.±5％ B.±7.5％ C.±10％ D.±15％ E.±20％
答案
养胃颗粒规定为每袋重15克，其装量差异限度为（）
A.5% B.7% C.8% D.10%
答案
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
A.±5% B.±10% C.±15% D.±20
答案
热门试题
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
胶囊平均装量为0．30g以下，装量差异限度为
《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为
中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内
平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是
散剂包装的装量差异限度为0．1～0．5g，即（）
散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
1g以下颗粒剂的装量差异限度为
6g以上颗粒剂的装量差异限度为
粉针剂
粉针剂
胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为
平均装量小于0.3g的胶囊剂，其装量差异限度为（）
使用微信扫一扫登录
