单选题

不注明或者更改生产批号的是

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

查看答案
该试题由用户477****98提供 查看答案人数:37199 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户477****98提供 查看答案人数:37200 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
热门试题
更改并销售生产批号超过有效期的药品() 注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 没有注明生产批号的药品按劣药论处。 上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为()。 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 更改产品批号的兽药属于()。 应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容的是 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。() 药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等() 某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号,该药品为 将标示批号为20110305的药品更改批号为20120305的药品销售,该行为属销售() 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项的标签是 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是() 用于运输.储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称.规格.贮藏.生产日期.产品批号.有效期.批准文号.生产企业,也可以根据需要注明包装数量.运输注意事项或者其他标记等必要内容()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位