单选题

中国某公司计划从英国进口价值200万英镑的医疗器械,此时英镑兑人民币即期汇率为9.2369,3个月期英镑兑人民币远期合约价格为9.1826.为规避汇率风险,则该公司(  )。

A. 买入200万英镑的远期合约,未来会付出1836.52万元人民币
B. 买入200万英镑的远期合约,未来会收到1836.52万元人民币
C. 卖出200万英镑的远期合约,未来会付出1836.52万元人民币
D. 卖出200万英镑的远期合约,未来会收到1836.52万元人民币

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单选题
中国某公司计划从英国进口价值200万英镑的医疗器械,此时英镑兑人民币即期汇率为9.2369,3个月期英镑兑人民币远期合约价格为9.1826.为规避汇率风险,则该公司(  )。
A.买入200万英镑的远期合约,未来会付出1836.52万元人民币 B.买入200万英镑的远期合约,未来会收到1836.52万元人民币 C.卖出200万英镑的远期合约,未来会付出1836.52万元人民币 D.卖出200万英镑的远期合约,未来会收到1836.52万元人民币
答案
单选题
中国某公司计划3个月后从英国进口价值200万英镑的医疗器械,此时英镑兑人民币的即期汇率为9.1369,3个月期英镑兑人民币远期合约价格为9.1826,为规避汇率风险,则该公司()。
A.买入200万英镑的远期合约,到期支付1836.52万元人民币 ? ? B.卖出200万英镑的远期合约,到期支付1836.52万元人民币 C.买入200万英镑的远期合约,到期收到1836.52万元人民币 ? ? ? D.卖出200万英镑的远期合约,到期收到1836.52万元人民币?
答案
单选题
某医疗器械厂万元(医疗器械进口关税税率30%)()
A.60.60 B.61.50 C.63.19 D.63.90
答案
判断题
进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证()
答案
多选题
医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.
A.有资质的生产企业 B.有资质的经营企业 C.集贸市场 D.超市
答案
单选题
某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税( )万元(医疗器械进口关税税率30%)。
A.60.60 B.61.50 C.63.19 D.63.90
答案
单选题
某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税( )万元(医疗器械进口关税税率30%)。
A.60.60 B. C.61.50 D. E.63.19 F. G.63.90
答案
单选题
(2019年)某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税( )万元(医疗器械进口关税税率30%)。
A.60.60 B.61.50 C.63.19 D.63.90
答案
单选题
某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税()万元(医疗器械进口关税税率30%)
A.60.60 B.61.50 C.63.19
答案
单选题
某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019年8月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格202万元。支付购货佣金3万元。运抵我国海关前发生运费8万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税()万元(医疗器械进口关税税率30%)。  
A.60.60 B.61.50 C.63.19 D.63.90
答案
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进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械() 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 (2019年真题)某医疗器械厂(增值税一般纳税人)。2019 年 8 月进口一批医疗器械。该批医疗器械成交价格 202 万元。支付购货佣金 3 万元。运抵我国海关前发生运费 8 万元。保险费无法确定。该厂进口该批医疗器械应缴纳关税( )万元(医疗器械进口关税税率 30%)。 从证书格式判断,属于进口第一类医疗器械 进口医疗器械的注册格式是( ) 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书() 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 某公司在医疗器械广告种聘请某明星代言推荐的行为() 购进医疗器械合法性的审核,对从()购进医疗器械,购进不合法医疗器械承担责任 医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。 医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为() 进口医疗器械的注册产品标准由()复核 关于进口医疗器械注册管理错误的是() 关于进口医疗器械注册管理错误的是() 进口医疗器械的注册证格式为() 进口医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为 从证书号格式判断,属于进口第一类医疗器械的是
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