国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门

国家药品不良反应监测中心的工作 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：（ ） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 2010年，国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告近70万份，其中中药占（） 以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是（） 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（） 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（） 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（） 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（） 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（） 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（） 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（ ）。 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）。 国家药品不良反应监测中心所在的机构是（） 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是