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国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门
单选题
国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门
A. 每满1年
B. 每满5年
C. 每年4月1日前
D. 每年7月1日前
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单选题
国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门
A.每满1年 B.每满5年 C.每年4月1日前 D.每年7月1日前
答案
单选题
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为
A.每年1月1日前 B.每年2月1日前 C.每年3月1日前 D.每年4月1日前 E.每年6月1日前
答案
单选题
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为()。
A.每年l月1日前 B.每年2月1日前 C.每年3月1日前 D.每年4月1日前 E.每年6月1日前
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年()前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门
A.5月1日 B.6月1日 C.4月1日 D.7月1日
答案
主观题
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心应
A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
答案
单选题
"国家药品不良反应监测中心"设在
A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
答案
单选题
“国家药品不良反应监测中心”设在()。
A.中国药品生物制品检定所 B.国家食品药品监督管理局药品评价中心 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局安全监管司
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
A.5日内 B.7日内 C.15日内 D.30日内 E.60日内
答案
多选题
国家药品不良反应监测中心的工作
A.建设信息库 B.全国性工作 C.指导省级工作 D.组织宣教工作 E.组织交流工作
答案
热门试题
国家药品不良反应监测中心的工作
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?()
以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是()
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:( )
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心,该时限为( )。
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括()
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
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加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是( )。
国家药品不良反应监测中心所在的机构是()
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()。
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是( )。
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()
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