药品不良反应的定义是
A. 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系
C. 因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
D. 一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应
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药品不良反应的定义是
A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系 C.因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 D.一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应 E.药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应
答案
药品不良反应的定义的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 C.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 D.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应 E.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
答案
需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
A.化学药品处方药说明书 B.治疗用生物制品处方药说明书 C.中成药非处方药说明书 D.预防用生物制品处方药说明书
答案
我国对药品不良反应的定义是（）
A.为了预防疾病，在正常用法、用量下出现的非期望的有害反应 B.合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.由于滥用药物而引起的有害反应 D.由于药物过量而引起的有害反应 E.由于用药差错而引起的有害反应
答案
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（）
A.药品引起的致畸致癌致突变反应 B.由于超剂量或错误用药导致的有害反应 C.药物治疗过程中所发生的不良临床事件，不一定与该药有因果关系 D.合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
答案
关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
答案
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
以下关于符合药品不良反应的定义的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 C.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 D.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应 E.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
答案
以下关于符合药品不良反应的定义的是
A.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应 D.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应 E.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
答案
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义（）
A.药品不良反应的评价和控制的过程 B.药品不良反应的发现的过程 C.药品不良反应的发现、报告的过程 D.药品不良反应的报告和控制的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
热门试题
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程
什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
对药品不良反应，国家实行的是对药品不良反应，国家实行的是（）
药品不良反应的定义不包括下列哪一项？（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是（）
以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是（ ）。
以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
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