下列哪项是药品生产企业应当（）
A. 对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B. 建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D. 建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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下列哪项是药品生产企业应当（）
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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下列哪项是药品生产企业应当（）
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）
A.加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B.加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D.以上均是
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药品生产企业应当
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
答案
药品生产企业应当
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 D.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
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药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。下列药品可以委托生产的是
A.血液制品 B.疫苗 C.药品类易制毒化学品 D.医疗用毒性药品
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药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存2年以上 B.保存3年以上 C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
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药品生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
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开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省 D.工商行政管理部门 E.国家医药管理局和国家中医药管理局
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开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.工商行政管理部门 E.国家医药管理局和国家中医药管理局
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以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（）
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药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
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新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？
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药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
药品生产企业销售药品时，应当提供哪些资料？
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括
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麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件（）
应当协助药品生产企业履行召回义务的是（ ）。
应当协助药品生产企业履行召回义务的是
下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。
药品生产企业应当具备的条件包括（）
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