药品生产企业应当
A. 对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B. 建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D. 建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
查看答案
相关试题
换一换
药品生产企业应当
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
答案
药品生产企业应当
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 D.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
答案
药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存2年以上 B.保存3年以上 C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
答案
药品生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）
A.加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B.加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D.以上均是
答案
药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件 D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件 C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件 B.加盖本企业原印章的营业执照复印件 C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件 B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 D.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
答案
热门试题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
药品生产企业销售药品时，应当提供哪些资料？
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括
下列哪项是药品生产企业应当（）
下列哪项是药品生产企业应当（）
药品生产企业应当具备的条件包括（）
药品生产企业应当具备的条件包括（）
药品生产企业关键人员至少应当包括
药品生产企业关键人员至少应当包括( )。
应当协助药品生产企业履行召回义务
药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。
药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（）
药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明（）
药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明（）
使用微信扫一扫登录
