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药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时,应( )。
多选题
药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时,应( )。
A. 详细记录
B. 分析、评价、处理
C. 填写《药品不良反应/事件报告表》
D. 按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告
E. 对死亡病例,须3日内报告
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多选题
药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时,应( )。
A.详细记录 B.分析、评价、处理 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告 E.对死亡病例,须3日内报告
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应()
A.每年报告一次 B.每五年汇报一次 C.每季度汇报 D.15日内报告 E.及时报告
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当()
A.每年报告1次 B.每季度汇报 C.每5年汇报1次 D.及时报告 E.15d内报告
答案
单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
A.每季度集中向所在地的省 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省
答案
单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告一次 E.每5年汇总报告一次
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 F.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
A.每季度集中向所在地的省 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
A.须及时报告 B.1个月内报告 C.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 D.15日内报告 E.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
答案
多选题
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录 B.调查 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
答案
热门试题
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
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甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部门进行报告,该部门为
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甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企亚必须及时向有关部门报告,该部门为()
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