药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反响应当通过省级药品不良反响监测信息网络报告。 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（） 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是 药品生产企业、经营企业和医疗机构是 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。 根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或发现药品群体不良事件后，应该采取的措施包括（） 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的，必须每年进行健康检查（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当