属于我国"全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为

列举我国对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件，包括中文全称和英文缩写。 目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、GMP、GSP、GCP。 “科学管理法之父”泰勒的著作主要包括( ) 科学管理法的局限性，表现在哪方面（） 根据《药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（） 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全（） 关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（） 关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（） 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。 《税收征收管理法》属于我国税法体系中的（ ）。 《药品管理法》属于（）。 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是 药品质量的全面控制是（） 药品质量的全面控制是: 根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品 根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品 我国《药品管理法》将药品注册分类大致分为（ ）。 我国药品管理法管理的对象是 以下哪类不属于我国《土地管理法》对土地的分类()