全面控制药品质量的科学管理条例有哪些?

药品质量是制药企业的生命，药品质量管理（QM）是药品GMP的重要组成部分，QM是通过具体的和活动来实现的 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业内部对药品质量有裁决权的是 图书馆科学管理的内容有哪些? 科学管理年活动的任务有哪些？（） 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（） 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 药品管理应当以为中心，坚持、、的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及（） 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（   ） 开展“科学管理年”活动的意义有哪些？（） PDCA循环法是提高产品质量的一种科学管理方法。 不同厂家药品的生产工艺有差异，下列能够影响产品质量的制药工艺有（） 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。 （）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理 泰勒科学管理论的内容有哪些方面（） 药品管理应当以人民健康为中心，坚持的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及（） 仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。