[药事管理与法规]药品严重不良反应包括

[药事管理与法规]主管全国药品不良反应监测工作的部门是 [药事管理与法规]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用不包括 [药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是 [药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应 [药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品严重不良反应不包括（） 药品严重不良反应不包括 [药事管理与法规]特殊管理药品包括? 严重的药品不良反应不包括 [药事管理与法规]药品广告规则包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   药品严重不良反应包括以下哪些情形（） 药品严重不良反应包括以下哪些情形 [药事管理与法规]药品生产管理文件包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（）