[药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 [药事管理与法规]《药品法》规定药品经营企业必须配备 [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 [药事管理与法规]药品经营企业的经营范围包括 [药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为 [药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是 [药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动 [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 [药事管理与法规]药品经营企业的市场准人条件有 [药事管理与法规]药品批发企业购进药品时 [药事管理与法规]药品经营企业应建立的质量体系包括 [药事管理与法规]药品生产管理文件包括 [药事管理与法规]药品生产企业管理的特殊要求是具有 [药事管理与法规]药品委托生产必须经 [药事管理与法规]企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关 [药事管理与法规]药品批发企业对退货记录 [药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有