收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应（）区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收

药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。不符合要求的不得收货,并报质量管理部门处理 库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求.对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械,应当配备（）的设备或者仪器 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 收货人要求更改送货地址时，应尽量满足顾客的要求；但更改地址后的收货人为非运单记载的收货人时，电话联系收货人后即可送货（） 销售员负责将销售退回的医疗器械按照医疗器械运输条件的要求运回公司，凭理单员打印的“销售退回单”与收货员进行交接签字（） 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 车站对收货人或托运人的赔偿要求，按（）规定受理 医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的有关要求，一般应当包括等内容（） 药品到货时，收货人员应当（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 进口的医疗器械应当有。且应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求（） 产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 搬运和堆垛医疗器械需按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装（） 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 进口食品收货人收货人应当保存等材料（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？