牙科用医疗器具、听诊器、注射器等属于医疗器械中的仪器（）

H7N9疑似或确诊患者使用的医疗器具，如听诊器、体温计、血压计等应（）。非专人专用的医疗器具用后，应彻底（） H7N9疑似或确诊患者使用的医疗器具，如听诊器、体温计、血压计等应（）。非专人专用的医疗器具用后，应彻底（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 全国卫生行业医疗器械、仪器设备（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 必须达到灭菌水平的医疗器械、器具包括（）。 医疗结构、药品、医疗器械行业中的医疗软文推广属于（）违规 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器械必须（） 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 下列医疗器械哪种不属于中危器械 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定