负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
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负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门
答案
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.卫生部会同国家食品药品监督管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局 E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
答案
负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理总局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
答案
[药事管理与法规]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
答案
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门 C.国家食品药品监督管理总局 D.国家药品不良反应监测中心 E.自治区、直辖市食品药品监督管理局
答案
()负责药品不良反应监测和报告工作
答案
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是
A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局和卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
A.国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 C.国家药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心
答案
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是
负责药品不良反应的监测()。
负责全国药品不良反应监测工作的是
负责全国药品不良反应监测工作的是（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有
负责制定与注册会计师考试有关的方针政策，全面指导和组织考试工作。
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）。
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
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