临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病
A. Bruton病
B. 性联高IgM综合征
C. SCI
D. DiGeoge综合征
E. 选择性IgA缺陷症
查看答案
相关试题
换一换
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A.DiGeoge综合征 B.SCID C.Bruton病 D.性联高IgM综合征 E.选择性IgA缺陷症
答案
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病
A.Bruton病 B.性联高IgM综合征 C.SCI D.DiGeoge综合征 E.选择性IgA缺陷症
答案
X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于
A.先天性肾上腺皮质增生 B.先天性双侧卵巢缺如 C.真两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.雄性激素不敏感综合征
答案
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
A.黏多糖病Ⅰ型 B.黏多糖病Ⅱ型 C.黏多糖病Ⅲ型 D.黏多糖病Ⅳ型 E.黏多糖病Ⅵ型
答案
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
答案
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
答案
视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。
答案
常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏
A.酪氨酸蛋白激酶 B.21-羟化酶 C.腺苷脱氨酶 D.β E.肿瘤坏死因子
答案
常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏（）
A.酪氨酸蛋白激酶 B.21-羟化酶 C.腺苷脱氨酶 E.肿瘤坏死因子
答案
临床上最常见的染色体病是（）
A.常染色体病 B.性染色体病 C.21-三体综合征与Turner综合征 D.猫叫综合征 E.苯丙酮尿症
答案
热门试题
临床上最常见的染色体病是：
染色体病的临床上特点是（）
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。
下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高（）
下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高（）
下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高
下列哪一种原发性免疫缺陷病发生率最高
与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（）
X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（）
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（）
原发性免疫缺陷病的主要临床特点为：( )
常染色体隐性遗传病（）。
常染色体隐性遗传病（）
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是（）
原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是
使用微信扫一扫登录
