单选题

国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是

A. 《国家药品标准》
B. 《中药药剂手册》
C. 《全国中成药处方集》
D. 《中药方剂大辞典》
E. 《中华人民共和国药典》

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单选题
国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是
A.药品标准 B.《中药药剂手册》 C.《全国中成药处方集》 D.《中药方剂大辞典》 E.《中华人民共和国药典》
答案
单选题
国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是
A.《国家药品标准》 B.《中药药剂手册》 C.《全国中成药处方集》 D.《中药方剂大辞典》 E.《中华人民共和国药典》
答案
主观题
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是
答案
单选题
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
A.药品标准 B.炮制规范 C.药品管理法 D.MP E.LP
答案
单选题
国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫
A.药品质量标准 B.技术规范 C.技术标准 D.国家标准 E.药典
答案
单选题
药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
A.正确 B.错误
答案
判断题
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
答案
判断题
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据()
答案
单选题
国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为()
A.《炮制规范》 B.《药品标准》 C.《制剂规范》 D.《药品卫生标准》 E.《中国药典》
答案
热门试题
药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。() 药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是() 药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于 国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明,药品X的含量低于规定范围,决定对甲立案调查,并拟在药品质量公告中予以公告。A省药品检验所对药品X的检验属于( ) (2020年真题)国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明,药品X的含量低于规定范围,决定对甲立案调查,并拟在药品质量公告中予以公告。A省药品检验所对药品X的检验属于(  ) 药品标准的涵义是:国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据。() 国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明,药品X的含量低于规定范围,决定对甲立案调查,并拟在药品质量公告中予以公告。该药品质量公告的最终发布单位是( ) 药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验,因而具有 药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验,因而具有() 药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验,因而具有 (2020年真题)国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明,药品X的含量低于规定范围,决定对甲立案调查,并拟在药品质量公告中予以公告。该药品质量公告的最终发布单位是(  ) A省药品检验所对药品X的检验属于() 药品监督检验代表国家对药品研制、___、使用的药品质量进行的检验,具有比在生产或验收检验更高的___。 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样.检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 .国家依法对生产.经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为() 在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是()。 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括() 药品标准对药品所作的技术规定,包括药品的() 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 负责基本药物的评价性抽验的是 监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。
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