药品管理中的GMP指的是（）
A. 《药品生产质量管理规范》
B. 《药品经营质量管理规范》
C. 《药品临床试验质量管理规范》
D. 《药品种植质量管理规范》
查看答案
相关试题
换一换
药品管理中的GMP指的是（）
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《药品临床试验质量管理规范》 D.《药品种植质量管理规范》
答案
2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是
A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节 B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容 C.取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》 D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线
答案
美国食品和药品管理局()年颁布了世界上第一部药品生产管理规范，即药品GMP。
A.1961 B.1963 C.1964 D.1969
答案
护理单元药品管理中，一般药品管理不包括：（）
A.内服药 B.药瓶上应有明显标签，高危药品必须单独存放，有醒目标识 C.有专人负责，定期检查 D.药柜应放在阳光充足的地方 E.麻醉药
答案
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范
A.GMP要求 B.卫生部管理要求 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.《药品监督管理法》
答案
为规范药品生产质量管理，根据（）、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》而制定GMP
A.卫生部管理要求 B.《药品监督管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.GMP要求
答案
《药品管理法》规定药品通用名称是指（）
A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名 D.列入中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称
答案
《药品管理法》规定药品通用名称是指（）
A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名 D.列人中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称
答案
特殊药品管理中的药品包括（）
A.高浓度电解质、易混淆（听似、看似）的药品 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 C.化疗药物 D.以上均包括
答案
药品GMP是《药品生产质量管理规范》的简称（）
答案
热门试题
列入麻醉药品管理的是指各种制剂。
麻醉药品管理的“五专”是指（）
列入麻醉药品管理的是指各种制剂（）
《药品管理法》规定的劣药是指：
新版《药品管理法》的新使命是指（）
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）
依据药品管理法，不按照药品管理的是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证（ ）
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
药品管理法实施条例》中所称新药是指（）
《药品管理法》是药品管理方面的基本法律。
[药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ）
病区药品管理中不正确的是（）
关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法，错误的是（）
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是( )
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
使用微信扫一扫登录
