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对主动发现和及时报告重要不良事件和隐患,避免严重不良后果发生的科室和个人予()
多选题
对主动发现和及时报告重要不良事件和隐患,避免严重不良后果发生的科室和个人予()
A. 不予处罚
B. 从轻处罚
C. 从重处罚
D. 奖励
E. 保护
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多选题
对主动发现和及时报告重要不良事件和隐患,避免严重不良后果发生的科室和个人予()
A.不予处罚 B.从轻处罚 C.从重处罚 D.奖励 E.保护
答案
主观题
严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在()小时内报告护理部.,严重不良事件应()上报护理部和医务科。
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是()
A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内
答案
单选题
境内发生的严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起
A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为( )
A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内
答案
单选题
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告()
A.正确 B.错误
答案
单选题
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是( )。
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B.药品生产主管部门和药品经营主管部门 C.药品检验机构和疾病预防控制机构 D.卫生监督机构和卫生计生行政部门 E.疾病预防控制机构和卫生监督机构
答案
单选题
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,及时向市场监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告()
A.正确 B.错误
答案
判断题
发现药具不良反应的,及时报告同级人口和计划生育行政部门,对计划生育药具严重不良反应的,应当同时逐级上报至国家人口计生委。
答案
单选题
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )。
A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内
答案
热门试题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡案例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时间为()。
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是( )。
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为
发现不良事件后及时通过院内不良事件报告系统填报,上报时间最迟不超过()小时
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告时限为( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是()。
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其举报的单位是()
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应 及时报告给
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
严重不良事件的报告时限()
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的,应当及时报告()
如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应,应及时报告给
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
我院护理不良事件上报实行()、主动报告制度
发现重大危险隐患,及时报告(),组织紧急处置。
发现设备不良和安全隐患必须果断采取措施,并向工长报告()
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