产品召回负责人（）查阅到药品发运记录
A. 获得销售部批准后才能
B. 获得质量受权人批准后才能
C. 不允许
D. 应当迅速
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产品召回负责人（）查阅到药品发运记录
A.获得销售部批准后才能 B.获得质量受权人批准后才能 C.不允许 D.应当迅速
答案
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品记录（）
A.生产 B.储存 C.包装 D.发运 E.检验
答案
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。
A.生产 B.储存 C.包装 D.发运
答案
药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。
答案
产品召回负责人应当独立于（）；如产品召回负责人不是质量受权人，则应当向质量受权人通报召回处理情况。
A.销售部 B.生产部 C.市场部 D.质量部
答案
产品召回负责人若不是，则应当向通报召回处理情况（）
A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量管理负责人 D.质量受权人 E.企业法定代表人
答案
建立药品召回体系，确保能够召回任何一批已经发运销售的产品，是药品生产质量管理的基本要求之一（）
答案
建立药品召回体系，确保能够召回任何一批已经发运销售的产品，是药品生产质量管理的基本要求之一（）
答案
药品批发企业负责人
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
答案
药品批发企业负责人（）
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B.应当具有大学本科以上学历 C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D.应当具有药学中专或者医学
答案
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