我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500，试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少？（ ）。
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我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500，试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少？（ ）。
答案
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
A.②①③④ B.②①④③ C.③①④② D.③②①④
答案
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（ ）
A.核酸代谢缺陷病 B.糖代谢缺陷病 C.脂质代谢缺陷病 D.氨基酸代谢缺陷病
答案
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
答案
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）
A.1%和0.99% B.1%和1.98% C.1%和3.96% D.1%和0.198%
答案
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（）
A.该致病基因的频率为0.01 B.该病近亲婚配的有害效应为（1+15q）/16q C.近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别 D.姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大 E.经过2500年（每个世代按25年计算）由于选择该致病基因频率降低一半
答案
苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（）
答案
常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )
答案
常染色体隐性遗传病（）
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
热门试题
常染色体隐性遗传病（）。
罕见的常染色体隐性遗传病，（）
常见的常染色体隐性遗传病有（）
属于常染色体隐性遗传病的是（）
呈常染色体隐性遗传病的有（）
导致新生儿出生缺陷最多见的遗传病是染色体病。()
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病的特点是（）
常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。
下列属于常染色体隐性遗传病的是（ ）
苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传性疾病。（）
苯丙酮尿症为遗传病（）
人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
常染色体隐性遗传病系谱的特点是（）
常染色体隐性遗传病的基因型是（）
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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