单选题

患者的同胞发病率为1/4的遗传病为()

A. 染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传

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多基因遗传病发病率有一定种族差异 不同多基因遗传病,如果群体发病率相同,则遗传率越高的疾病,患者一级亲属患病率 。 . 人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,不属于染色体异常遗传病的是() 近亲结婚可引起下列哪种遗传方式的遗传病发病率明显增高() 遗传病中发病率最高的是 [生命与健康]近亲婚配会增加后代遗传病的发病率吗? 父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,患者的后代发病风险有以下特点() 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,先天性疾病不都是遗传病,随着环境污染问题的出现,遗传病的发病率不断增高 减少遗传病发生几率的方式之一是禁止近亲结婚,可以明显减少显性遗传病的发病率() 显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案() ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高() 在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为() 某一多基因遗传病,符合Edward公式的应用条件,如果当群体发病率为1.7‰时,患者一级亲属发病率为多少? 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是() 多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。 子女发病率为四分之一的遗传病为
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