中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、（）、产地、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 中药材销售记录内容与中药饮片销售记录内容不同的是（） 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。 采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。 销售产品过程中，代购货单位垫付的运杂费计入销售费用（          ）   产品销售应有记录，记录应包括产品名称、规格、批号、数量、发货日期、收货单位和地址。产品销售记录应保存至产品保质期后一年（） 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品 购货单位应当提供什么合法资料？ 购货单位应当提供什么合法资料 发运中药材应当有__。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志 药品经营企业销售中药材，应当标明（） 发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名.产地.日期和供货单位，并附有质量合格的标志（） 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。 （）是指企业因销售商品、提供劳务等应向购货单位或受益单位收取的款项。 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（） 购入的中药材，（）包装上应有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、采收（初加工）时间等信息 在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有（） 药品批发企业的购货单位类别不包括（）。 药品批发企业的购货单位类别不包括（）